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肿瘤基因检测结直肠癌

西安结直肠癌4基因突变检测+MSI(组织)

临床应用

KRAS/NRAS/BRAF/HER2基因突变+MSI

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

5200元

适用人群

通过组织样本分析结直肠癌关键基因突变和微卫星状态,为后续健康管理提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 体检发现肠息肉,想了解未来健康风险的人群。
  • 有结直肠癌家族史,希望进行风险管理的西安居民。
  • 已接受肠道手术,希望获取更多分子信息以辅助后续规划。
  • 关注自身肠道健康,希望基于分子层面进行长期管理的个人。
  • 希望了解自身遗传背景,为生活方式调整提供依据的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测如同为您的样本进行一次‘分子安检’。它主要检查两个层面:一是四个关键基因(KRAS、NRAS、BRAF、HER2)是否存在特定类型的突变,这些变化与细胞生长调控相关;二是微卫星不稳定性(MSI)状态,这反映了DNA修复机制是否稳定。通过分析这些指标,可以获取与结直肠相关的分子特征图谱,帮助您更全面地了解情况。请注意,这是一次性的分子信息分析,其结果提供的是特定时间点的分子状态参考。

检测过程麻烦吗?

采样便捷。您需要提供已有的石蜡组织切片、蜡块,或由专业人员采集新鲜组织、穿刺组织样本。采样前无需空腹。具体操作由专业人员在西安的合作机构或医院病理科完成,过程快速,不适感轻微。采样后,样本可送至检测机构,您也可通过邮寄方式寄送符合条件的样本。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,针对特定基因区域进行高深度分析,技术成熟稳定。整个过程在专业实验室内进行,遵循严格流程确保样本和信息安全。检测报告会清晰列出所检指标的结果。任何检测都有其适用范围,如遇样本质量不佳等特殊情况,可能需要重新采样或无法获取全部信息,报告会对此进行说明。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们西安的实验室做这个检测可靠吗?
检测服务由专业的医学检验所提供,实验室具备相应的资质和质量体系。检测流程标准化,并且会进行严格的内外部质控,以确保结果的可靠性。您可以向服务提供方具体了解其实验室的认证情况。
我把样本寄过去安全吗?怎么确保不会弄混或污染?
检测机构有标准的样本接收、登记和流转流程,使用唯一编码管理,并会在符合规范的实验环境下操作,以确保样本的可追溯性和检测的准确性,您可以放心。
一次性付5200有点压力,有没有什么优惠或者补助政策?
您好,目前国家层面没有针对此类基因检测的普惠性补助政策。个别检测机构在特定时期可能会有促销活动,或与一些慈善基金会有合作项目,但这并非普遍情况,需要您向意向机构具体咨询。
除了肠癌,这个检测结果对别的癌症也有参考价值吗?
您好,这项检测是针对结直肠癌设计的,其基因列表和解读都聚焦于此。虽然某些基因(如BRAF、HER2)在其他癌种中也起作用,但直接套用结果可能不准确。如果您患有其他癌症,应进行针对该癌种的专项基因检测。
报告是电子版还是纸质的?都能提供吗?
电子版和纸质版报告我们都可以提供。通常我们会先通过加密方式发送电子版报告给您,方便您及时查看。如果您需要纸质报告,我们可以为您安排邮寄,邮费可能需要自理。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用需个人承担。
  • 请务必确保提供的组织样本符合检测要求。
  • 采样前请详细咨询采样机构的具体流程和要求。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专用包装,确保样本安全。
  • 报告生成后,建议安排时间听取专业顾问的解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续参考。
  • 检测结果仅提供分子层面的参考信息。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

谭** 已验证 主治医生推荐

我是胃癌家属,自己肠胃也不太好,决定做个检测。采样在门诊手术室,消毒、铺巾很正规,让人放心。取的时候有点轻微的刺痛和抽吸感,但很快过去。整个过程专业性强,就是等待区人稍多,有点嘈杂。

机构回复

感谢您的反馈!我们高度重视采样环境的专业性与舒适性。关于等候区的意见我们已经收到,会通过优化预约时段分流等方式努力改善环境。感谢您的支持!

2026-04-0648人觉得有用
邓** 已验证 主治医生推荐

我是肠癌患者,术后做检测。最让我满意的是报告的可信度。里面每一个突变位点都给出了具体的检测深度和频率,数据详实。我把报告拿到另一个大城市的医院给专家看,专家直接认可了这份报告,没要求重做。这省去了我很多麻烦和花费,检测速度也快,没耽误术后治疗。

机构回复

感谢您的分享!报告数据的完整性和透明度是获得跨院认可的基础。我们严格按照规范呈现检测深度、突变频率等关键参数,就是为了让结果在任何医疗场合下都经得起推敲。能为您省去重复检测的奔波,我们由衷高兴。

2026-04-0312人觉得有用
钱** 已验证 胃癌家属

我哥是肠癌患者,我作为家属帮忙研究检测报告。报告附录里的专业术语解释和常见问题解答(FAQ)部分特别好,像一本小词典,很多我们网上搜不明白的词这里都有通俗解释,自己先学习一遍,再和医生沟通就更顺畅了。

机构回复

感谢您的细心发现。我们深知基因检测涉及大量专业概念,因此专门编制了术语解释和FAQ,旨在赋能患者和家属,让大家在诊疗过程中能更好地理解和参与决策。您的顺畅沟通是我们最希望看到的。

2026-04-0116人觉得有用
叶** 已验证 肠癌患者

给家人做的检测,我是主要联系人。从寄送样本到拿到报告,每一步都有短信和微信通知,流程透明。报告出来后,我因为工作忙,错过了他们第一次的电话解读预约。客服没有简单留言了事,而是反复尝试在不同时间段联系我,最后终于通上话,丝毫没有不耐烦。这种不放弃的跟进态度,让我觉得很受尊重。

机构回复

确保每一位用户都能清晰理解报告是我们的目标。我们应该适应您的时间安排,感谢您的配合与理解!未来有任何疑问,我们依然会及时响应。

2026-03-2263人觉得有用
王** 已验证 甲状腺结节

作为体检异常(大便潜血阳性)后续的深度检查,这个检测帮我下定了决心做肠镜。流程指导清晰,我拿着检测包去预约肠镜的医院,医生一看就知道怎么配合取样。检测和肠镜同步进行,效率很高,一次性把问题和风险都排查了。

机构回复

很高兴我们的检测能与您的临床检查高效结合,形成筛查闭环。这种“检测指导镜检,镜检提供样本”的协作模式,正是我们希望能为用户创造的价值。感谢您的分享!

2026-03-2949人觉得有用
薛** 已验证 体检异常

我父亲确诊结直肠癌,主治医生推荐做这个检测来看靶向药匹配度。报告拿到后,我们自己有点看天书,好在有解读医生的电话咨询。电话里医生特别耐心,不但解释了MSI-H和基因突变的意义,还详细说了临床用药选择,甚至提醒了我们参加临床试验的可能性。这通电话给迷茫的我们指了条明路。

机构回复

感谢您的认可。我们深知报告的专业术语会给患者家庭带来困扰,因此设置了免费的资深遗传咨询师一对一解读服务,力求将复杂的科学结论转化为清晰的诊疗路径参考。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-1613人觉得有用
易** 已验证 二次手术前

我是觉得,这种检测有点像“开盲盒”,钱花了,结果未知。价格确实不菲,下单时挺忐忑。但反过来想,如果真有问题早发现,价值就巨大;如果没问题,也彻底放心了。我的结果是后者,所以我觉得这钱花对了,买断了我的焦虑,性价比在我这是五星。

机构回复

您这个“买断焦虑”的说法很形象!基因检测确实带有不确定性,但其核心价值正是通过科学手段,将未知的风险变为已知的、可管理的信息。很高兴能为您带来这份确定的安心。感谢您的最高评价!

2026-02-0241人觉得有用
戴** 已验证 结直肠癌

我是靶向用药参考需求来的。之前用过一种药,效果不太好,医生想换药但不确定选哪个。做这个检测主要是看Kras这些基因的状态。价格我觉得可以接受,毕竟换一次药也不便宜,要是没效损失更大。报告很快,直接指出了另一种可能有效的靶向药。目前刚用上,期待效果。检测费相当于买了个‘用药导航’。

机构回复

感谢您的评价。在靶向治疗遇到瓶颈时,通过基因检测寻找新的用药依据是非常科学的策略。我们致力于快速、准确地提供这样的“导航”信息。希望新方案对您有效,请持续与主治医生沟通。

2026-01-0353人觉得有用
谭** 已验证 二次手术前

我是主治医生推荐来做的检测。拿到报告后跟医生讨论方案,医生夸报告很专业,而且他那边也是通过安全通道收到电子版,说这样比传统纸质报告更安全,不容易丢。我自己在手机上看报告,退出后再次进入需要人脸识别,虽然有点麻烦,但安全系数确实高。

机构回复

感谢您和医生的肯定。我们采用医院级别的信息安全系统传输报告,并结合生物识别技术保护个人终端访问安全,正是为了杜绝信息在传递和存储过程中的泄露风险。安全与便捷我们力求兼顾。

2026-02-2019人觉得有用

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