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西安雁塔万核医学检测中心
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肿瘤基因检测血液肿瘤

西安血液肿瘤综合检测 (突变版)

临床应用

检测共500+基因,不含融合基因,其它内容同完整版,用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

(二选一):;全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

19000元

适用人群

检测500多个血液肿瘤相关基因,为分型、靶向及化疗用药、新生抗原检测提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在西安被诊断为血液肿瘤,希望明确具体分型,指导后续治疗方案的人。
  • 在西安考虑使用靶向药物,希望了解自身基因是否匹配,评估用药可能的人。
  • 在西安考虑化疗,希望通过基因信息评估药物敏感性及潜在副作用的人。
  • 在西安希望通过新生抗原检测,为未来免疫治疗等新疗法探索可能的人。
  • 在西安已完成初步治疗,希望监测基因层面变化,评估复发风险的人。
  • 在西安有血液肿瘤家族史,希望通过基因层面信息辅助全面健康管理的人。

这个检测能查出什么?

这项检测像一个针对血液肿瘤的‘基因寻踪’。它运用高通量测序技术,一次性扫描您样本中500多个与血液肿瘤密切相关的基因。它能发现其中存在的基因序列改变(突变),这些信息有助于医生更精确地对疾病进行分子分型。重要的是,这些基因信息可以为选择靶向药物或评估化疗药物效果提供参考依据,也为未来可能的新生抗原相关疗法预留了分析基础。请注意,此版本主要检测基因突变,不包含融合基因的专项分析,这是它与更全面版本的一个区别。检测结果是一份专业的生物学参考信息,最终的治疗决策需要由您的主诊医生结合全面的临床情况来制定。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常便捷,您可以根据自身情况,与服务机构确认选择全血/骨髓或者口腔拭子中的一种方式进行。通常不需要空腹,具体要求以采样前的说明为准。采样过程本身快速,全血采集类似常规抽血,口腔拭子则是无痛刮取口腔内壁细胞。您可以在西安的合作服务机构完成采样,部分机构也支持在专业指导下采样后邮寄样本。整个过程对您的日常安排影响很小。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用业界广泛应用的NGS(高通量测序)技术,其检测流程在专业实验室内遵循严格标准,旨在提供可靠的基因突变信息。检测本身仅对提供的样本进行分析,具有很高的技术稳定性。作为一种自费检测项目,它为您和医生提供重要的补充参考。任何检测都有其技术局限,例如无法保证发现所有潜在变异。若检测结果与临床判断存在疑问,或病情发生变化,医生可能会建议结合其他检查方式进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和网上说的“滴血验癌”是一回事吗?
完全不是一回事。网上宣传的“滴血验癌”多指泛癌种早期筛查,科学性存疑。我们这项是针对已疑似或确诊血液肿瘤患者的深度基因分析,用于指导治疗,是严肃的医疗行为。
整个检测流程安全吗?我的个人信息和样本会保密吗?
请您放心。我们从样本接收、检测到报告发送的全流程都遵循严格的隐私保护和质量控制体系。您的所有个人信息和检测数据都将被加密处理,仅用于为您生成检测报告。
这个价格包含几次报告解读咨询?能随时电话问吗?
费用通常包含报告出具后的首次基本解读服务。后续的、深度的或反复的咨询,不同机构政策不同,不一定包含在初始费用内。关于咨询方式和次数限制,建议您在签约付费前明确约定。
这个检测和做PET-CT的作用有什么不同?
您好,两者作用完全不同,好比‘查结构’和‘查原因’。PET-CT是一种影像学检查,主要看肿瘤在全身的分布、大小和代谢活性,用于分期和疗效评估。基因检测是分子层面的检查,不看影像,而是分析肿瘤细胞的基因出了什么问题,用于病因分型和指导用药选择。两者在诊疗中常常需要结合使用。
报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
我们提供纸质报告和加密电子版报告。纸质报告会邮寄给您指定的地址。电子版报告会通过安全链接发送到您预留的邮箱,方便您随时查看和分享给医生。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为19,000元,无法使用基本医疗保险报销。
  • 请务必在采样前,与采样机构确认是否需要空腹等具体准备要求。
  • 若选择自行采样(如口腔拭子),请严格遵循操作指南,确保样本质量。
  • 检测报告为专业的生物学信息参考,最终治疗决策请务必遵从主诊医生建议。
  • 请妥善保管您的电子版检测报告,它是您个人的重要健康信息文件。
  • 报告解读是理解其价值的关键一步,建议安排专业人士进行解读沟通。
  • 基因信息具有个人隐私属性,请选择正规渠道进行检测以保障信息安全。
  • 检测结果基于当前科技认知,随着医学发展,其解读可能会有新的认识。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分5.0)

漕** 已验证 肝癌家属

甲状腺结节随访医生建议做的。采血点在写字楼里,很好找。周末人不多,不用排队。采血过程很快,用的采血针很细,扎进去像被蚊子叮了一下,几乎没感觉。结束后还给了止血贴和一小包糖果,很暖心的小细节。

机构回复

感谢您对我们采样细节的赞赏!我们致力于在每一个环节提升用户体验,从选址的便利性到耗材的选择,都经过精心考量。您提到的这些小细节能获得认可,我们非常开心。

2026-04-0628人觉得有用
王** 已验证 体检异常

老婆确诊白血病后做的,报告里除了突变,还对化疗敏感性、预后分层做了分析。解读医生没有一味说好听的,而是客观地分析了高危因素和可能面临的挑战,同时也没有忘记给我们鼓励和列举积极的应对策略。这种既专业又充满人文关怀的解读,在至暗时刻给了我们力量和清晰的方向。

机构回复

读完您的评价,我们团队非常感动。在精准的数据之外,我们始终铭记面对的是一个家庭。我们的遗传咨询师都经过严格培训,力求在传递真实医学信息的同时,给予恰当的支持与关怀。与您家并肩前行,我们深感责任重大。

2026-04-0323人觉得有用
范** 已验证 体检异常

为了靶向用药参考来的。整个中心的动线设计很人性化,从登记、缴费到采样,一条龙下来半小时搞定,指示牌非常清楚。而且我看到他们用的采样管、保存箱都是国际知名品牌的,这种在硬件上的投入,让我对检测的准确性多了很多信心。

机构回复

感谢您对我们流程效率和硬件设施的认可。我们坚持使用经过验证的高品质耗材与设备,是确保检测结果精准可靠的基础。高效、清晰的流程也是为了给您节省宝贵的时间与精力。

2026-04-0126人觉得有用
漕** 已验证 乳腺癌术后

采样过程没得说,又快又好。就是检测价格确实不便宜,虽然明白技术含量高,但对于我们普通家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多人受益。

机构回复

衷心感谢您的理解与建议。我们深知价格是许多家庭考虑的重要因素。公司一直在通过技术优化和规模效应努力控制成本,未来也会积极探索更多元的支付方式,以期让精准医疗惠及更多人。

2026-03-2220人觉得有用
段** 已验证 淋巴瘤患者

检测和解读服务都很到位,就是感觉价格确实不便宜。不过仔细想想,测了这么多基因,还有这么长时间的专人解读,可能成本就在这吧。算是为精准信息付出的必要代价,如果后续能有更多的分期付款方式或者针对经济困难家庭的援助计划就更好了。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们深知价格是许多家庭需要考虑的重要因素。我们一直在通过技术优化和规模效应控制成本,并积极探讨更多元的支付方案和公益计划,希望让更多需要的患者受益。您的建议对我们非常重要。

2026-03-2932人觉得有用
田** 已验证 家族史筛查

我是结直肠癌术后,这次是二次手术前做检测。采血师傅技术老道,我血管深,他摸了摸就找准了,一针见血。而且抽血量控制得刚好,对于我这种术后需要营养的人来说,觉得特别被体谅。

机构回复

专业的技术源于丰富的经验和为您考虑的心。我们严格培训采样人员,确保精准高效,尽可能减少用户的不适与损耗。感谢您的信任,预祝您手术顺利成功!

2026-03-1615人觉得有用
彭** 已验证 结直肠癌

作为肝癌家属,带父亲看病已经心力交瘁,真怕检测再添乱。他们整个流程线上操作,不用来回跑,报告也是加密PDF带密码发送。密码单独发短信,感觉很安全,省心。

机构回复

理解您作为家属的辛苦。我们优化线上流程正是为了减少您的奔波,双重加密传递报告是基本操作。请保重身体。

2026-02-0945人觉得有用
郝** 已验证 家族史筛查

我是为了靶向用药做的检测。报告本身很专业,但最开始看那些基因符号和变异描述就像看天书。好在报告附录里有一个‘基因与变异速查表’,用白话解释了每个基因是干什么的、这个变异可能带来什么影响。这个工具表对我这种小白太友好了,让我在听解读前能自己先预习一下。

机构回复

很高兴‘速查表’能帮到您!我们一直希望在专业性和可读性之间找到平衡,附录工具正是为此设计,帮助非专业人士快速建立基础认知,从而能更有效地参与后续的医疗决策。您的反馈让我们确信这个方向是对的。

2025-12-2821人觉得有用
常** 已验证 淋巴瘤患者

因为家族里有好几位血液肿瘤患者,我下决心来做一次筛查。报告解读时,老师不仅讲了报告内容,还花时间详细给我们全家科普了遗传风险的概念、遗传模式和家族成员的建议筛查方案,画了家族图谱。这已经超出了一次检测的服务范围,更像一次全面的遗传咨询,非常感激。

机构回复

感谢您的深情反馈。对于有家族史的情况,我们始终认为,一次检测只是一个开始,后续基于结果的遗传咨询和家族风险管理同样重要。我们的咨询师愿意多花这些时间,正是为了帮助像您这样的家庭真正理清风险,科学应对。祝您和家人健康!

2026-02-2748人觉得有用

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